ਚੰਡੀਗੜ੍ਹ : ਦੱਸ ਦੇਈਏ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ Sun Pharmaceutical ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਡਿਸਸੋਲਿਊਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਚੋ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ 34,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੋਤਲਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾਈਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੁਤਾਬਕ US Food ਅਤੇ Drug Administration ਦੀ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ,Sun Pharma ਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਡਸਟਰੀਜ਼ ਦੀ ਯੂਐਸ-ਅਧਾਰਤ ਆਰਮ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਿਲਟੀਆਜ਼ਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਐਕਸਟੈਂਡਡ-ਰੀਲੀਜ਼ ਕੈਪਸੂਲ ਵਾਪਸ ਮੰਗ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਐਨਜਾਈਨਾ, ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਧੜਕਣਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਸੂਤਰਾਂ ਵਲੋਂ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਿੰਸਟਨ (new Jersey) ਅਧਾਰਤ ਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ(Sun Pharmaceuticals) ਨੇ ਇਕ "ਸਥਿਰਤਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਅਸਫ਼ਲ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ (Decetyl diltiazem hydrochloride) ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਐਫਡੀਏ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ(FDA Laboratory) ਵਿੱਚ ਅਸਫ਼ਲ ਭੰਗ (Dissolution) ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਾਟ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਰਹੀ ਹੈ।ਦੱਸ ਦੇਈਏ ਕਿ ਮੁੰਬਈ-ਅਧਾਰਤ ਡਰੱਗ ਮੇਜਰ ਨੇ ਗੁਜਰਾਤ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਹਲੋਲ-ਅਧਾਰਤ ਨਿਰਮਾਣ(Halol-based manufacturing) ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕੀਤਾ ਸੀ।ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੁਤਾਬਕ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਾਟ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ US-ਅਧਾਰਤ ਯੂਨਿਟ ਦੁਆਰਾ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।